República Dominicana garantizará el tratamiento para niños con Atrofia Muscular Espinal
El Ministerio de Salud Pública de ese país destinará más de cinco millones de dólares para asegurar la cobertura de los pacientes del programa de fármacos de alto costo durante casi un año.
Actualizado: (2 de octubre de 2026)
InternacionalEl gobierno de República Dominicana dio un paso clave en materia de salud pública al confirmar una partida presupuestaria millonaria destinada a combatir la Atrofia Muscular Espinal (AME) en pacientes pediátricos. Según informaron las autoridades sanitarias, se garantizará el acceso a terapias esenciales para los menores que ya forman parte del sistema estatal de asistencia.
Un desembolso millonario para la salud infantil
Desde el Ministerio de Salud Pública de la nación caribeña detallaron que los fondos asignados ascienden a 5,1 millones de dólares. Este monto se utilizará específicamente para financiar aproximadamente doce meses de cobertura médica continua para los niños que ya se encuentran registrados en el Programa de Medicamentos de Alto Costo del Estado.
La medida busca llevar alivio a las familias afectadas por esta patología neuromuscular de origen genético, garantizando la continuidad de tratamientos que, de otra manera, resultarían inaccesibles debido a sus elevados costos financieros en el mercado internacional.
Con información de Infobae América.
Fuente: Infobae América
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